🟥 (Market Recap)"Settore biotech e tecnologia solare in crescita: PRFX, IOVA e ALDX tra le novità"
Giorno: 19 agosto 2025 | Ora: 15:57:28 PainReform Ltd. ha annunciato che DeepSolar, la sua unità di business solare, è entrata nel programma NVIDIA Connect, migliorando la piattaforma DeepSolar Predict per previsioni solari più accurate. PRFX è salita del 70% a 2,33 dollari. Iovance ha ottenuto l'approvazione canadese per Amtagvi, trattamento per il melanoma, aumentando del 12% a 2,81 dollari. Aldeyra ha ricevuto la designazione Fast Track per ADX-2191 contro la retinite pigmentosa, in calo dell'1% a 5,38 dollari. Delcath ha avviato uno studio clinico su HEPZATO, salendo dell'1% a 10,83 dollari. Altimmune ha ricevuto la stessa designazione per Pemvidutide, guadagnando oltre il 5% a 3,76 dollari. OS Therapies prevede di presentare la BLA per OST-HER2 entro la fine del 2025, con un aumento dello 0,92% a 2,20 dollari.
PainReform Ltd. (PRFX) ha annunciato che la sua unità di business dedicata all'energia solare, DeepSolar, è stata accettata nel programma NVIDIA Connect. Questo accesso consente a DeepSolar di utilizzare i framework di intelligenza artificiale e gli strumenti di sviluppo di NVIDIA per migliorare DeepSolar Predict, una piattaforma di previsione solare avanzata che promette di aumentare l’accuratezza delle previsioni meteorologiche fino al 50% e ottimizzare le performance degli asset energetici. Attualmente, PRFX ha registrato un aumento del 70%, raggiungendo i 2,33 dollari.
Iovance Biotherapeutics, Inc. (IOVA) ha ricevuto l'approvazione da Health Canada per Amtagvi, un trattamento destinato a pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico. L'autorizzazione al mercato è condizionata ai risultati di studi clinici futuri. Negli Stati Uniti, il farmaco aveva già ottenuto approvazione lo scorso febbraio e ha generato vendite di 54,1 milioni di dollari nel secondo trimestre del 2025. IOVA è aumentata di oltre il 12%, arrivando a 2,81 dollari.
Aldeyra Therapeutics, Inc. (ALDX) ha ottenuto la designazione Fast Track dalla FDA per il suo farmaco sperimentale ADX-2191, destinato al trattamento della retinite pigmentosa. Si prevede che ADX-2191 avanzi a una sperimentazione clinica di Fase 2/3 quest'anno. La retinite pigmentosa, caratterizzata dalla morte delle cellule retiniche e perdita della vista, colpisce oltre un milione di persone in tutto il mondo. Attualmente, ALDX è in calo dell'1% a 5,38 dollari.
Delcath Systems, Inc. (DCTH) ha somministrato il primo trattamento nel suo studio clinico globale di Fase 2 che valuta HEPZATO in combinazione con il trattamento standard per il cancro colorettale metastatico predominante epatico. Lo studio prevede di arruolare 90 pazienti e i risultati dell'endpoint primario, la sopravvivenza libera da progressione epatica (hPFS), sono attesi entro metà 2028. DCTH è in aumento di oltre l'1%, attestandosi a 10,83 dollari.
Altimmune, Inc. (ALT) ha ricevuto la designazione Fast Track dalla FDA per il suo principale candidato terapeutico, Pemvidutide, per il trattamento del disturbo da uso di alcol. Attualmente è in corso un trial di Fase 2, denominato RECLAIM, che valuta la sicurezza e l'efficacia di Pemvidutide e prevede l'arruolamento di 100 partecipanti. ALT ha registrato un aumento di oltre il 5%, raggiungendo i 3,76 dollari.
OS Therapies Inc. (OSTX) prevede di avviare la presentazione della BLA entro la fine del terzo trimestre del 2025 per OST-HER2, mirato alla prevenzione della recidiva dell'osteosarcoma pediatrico polmonare metastatico completamente resecato, a seguito dell'incontro di fine fase 2 con la FDA, programmato per il 27 agosto 2025. OSTX è in aumento dello 0,92%, a 2,20 dollari.
